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Sla, appello di Palmina Giannini al Governo Berlusconi
La madre coraggio insieme ad altre associazioni chiede che venga attivato il fondo previsto nella Finanziaria
Nove associazioni hanno affiancato Palmina Giannini nell’appello lanciato a tutti i molisani affinché sostengano la lotta difficile ma essenziale per sollecitare il Governo Berlusconi affinché renda pienamente operativo e funzionale il fondo da 100 milioni di euro, istituito nell’ultima legge Finanziaria, che va incontro alle esigenze dei malati di Sla (Sclerosi Laterale Amiotrofica). Palmina Giannini, madre e moglie coraggio, con figlio afflitto sin dalla nascita da Neurofibromatosi e marito con la Sla, si batte da tempo a sostegno della ricerca scientifica, alla guida del Comitato Paolo Balestrazzi “Lotte alle malattie rare”. Palmina Giannini si batte, insieme ad altre associazioni, affinché le Istituzioni nazionali e locali diano un valido sostegno alle famiglie colpite e afflitte dalla malattia degenerativa, nonché nel dare valore e incentivo agli istituti scientifici che studiano le cause e i possibili rimedi. Nella lettera inviata al Governo le nove associazioni, tra le quali il Comitato Balestrazzi, dopo aver ringraziato per lo stanziamento dei fondi, sollecitano un incontro di chiarimento al fine di elaborare un articolato definito e non interpretabile, emendando il decreto secondo una serie di punti specificati nel dettaglio.
Le associazioni poi manifestano la propria insoddisfazione per la scelta fatta nell’azzeramento del Fondo nazionale per le non autosufficienze e chiedono il ripristino ed il progressivo incremento.
Pertanto chiedono di poter avere un incontro a breve scadenza per mettere sul tavolo proposte che portino a un accordo soddisfacente, pronte, nel caso non si dovesse procedere in tale maniera, a riprendere fisicamente il Presidio permanente avviato il 16 Novembre scorso presso il Ministero dell’Economia, e ciò a partire dal giorno 16 marzo 2011. Per questo Palmina Giannini invita tutti i molisani a dare un sostegno al giusto riconoscimento di un diritto alla salute di chi lotta contro una malattia così devastante e terribile come è la Sclerosi Laterale Amiotrofica e per dare il giusto valore al mondo della Ricerca che ne studia le cause e i possibili rimedi.
